Lar Saúde O que é progeria? Doença do envelhecimento precoce faz crianças parecerem idosos
    Saúde

    O que é progeria? Doença do envelhecimento precoce faz crianças parecerem idosos

    112
    o-que-e-progeria?-doenca-do-envelhecimento-precoce-faz-criancas-parecerem-idosos

    O italiano Sammy Basso morreu no sábado (5) aos 28 anos, se tornando a pessoa mais longeva portadora da síndrome de Hutchinson-Gilford, também conhecida como progeria, uma doença que causa o envelhecimento precoce do corpo.

    Basso foi responsável por fundar, ao lado de seus pais, a Associação Italiana de Progeria Sammy Basso, que busca conscientizar e informar sobre a doença. Ele fez várias aparições na mídia e também participou de estudos em busca da cura da síndrome.

    “Ele nos ensinou a todos que, embora os obstáculos da vida às vezes pareçam intransponíveis, vale a pena vivê-la plenamente”, diz o comunicado no qual a família informou sua morte.

    O que é a síndrome de Hutchinson-Gilford, conhecida como progeria?

    A síndrome de Hutchinson-Gilford, mais conhecida como progeria, é uma doença genética extremamente rara que causa o envelhecimento precoce do corpo.

    A condição costuma tornar o processo de envelhecimento cerca de sete vezes mais rápido que o normal, ou seja, uma criança de 10 anos com progeria pode aparentar ter 70 anos. Por conta disso, os portadores da síndrome possuem expectativa de vida de 14 anos para o sexo feminino e 16 anos para o sexo masculino, segundo informações da Fiocruz.

    A doença afeta uma pessoa em cada 20 milhões no mundo todo. O italiano Sammy Basso foi o caso mais longevo já registrado.

    Os portadores de progeria não apresentam sinais da doença ao nascer, mas passam a desenvolver os sintomas após completar um ano.

    Dentre as principais características do envelhecimento precoce estão: queda de cabelo; perda de gordura subcutânea; artrose; estatura baixa e magra; pele fina e enrugada; puberdade tardia; mudanças na voz; osteoporose; entre outras. A doença não afeta a mente.

    A síndrome de Hutchinson-Gilford é causada por uma mutação pontual em uma das duas cópias do gene LMNA e não possui cura conhecida até então.

    Milhões de brasileiros vivem sem nenhum dente: entenda impactos

    Deixe um comentário

    Deixe um comentário

    O seu endereço de e-mail não será publicado. Campos obrigatórios são marcados com *

    Artigos Recentes

    Categorias

    Artigos relacionados

    Chips de legumes substituem os alimentos in natura? Entenda como consumir

    Os chips de legumes desidratados ganharam espaço na alimentação de quem busca...

    Qual o perigo de se praticar um esporte “violento” sem preparo

    A prática esportiva é amplamente reconhecida como uma das formas mais eficazes...

    Entenda o que é pneumonia silenciosa, que tem alertado autoridades de saúde

    Um tipo de pneumonia conhecida como “silenciosa” tem gerado preocupação entre médicos...

    Maus-tratos na infância podem afetar memória e aprendizado, diz estudo

    Estudo brasileiro que envolveu 795 participantes entre 6 e 21 anos detalhou...